La pandemia di COVID-19 è stata una pandemia diffusasi a livello globale dal dicembre 2019, successivamente dichiarata come emergenza sanitaria globale dall’Organizzazione mondiale della sanità dal 30 gennaio 2020 al 5 maggio 2023, della cosiddetta “malattia da nuovo coronavirus“, più propriamente nota con la sigla di COVID-19.

I primi casi conosciuti coinvolsero principalmente lavoratori del mercato umido di Wuhan, in Cina, in cui si vendevano pesce e altri animali, anche vivi. Nelle prime settimane di gennaio 2020 gli scienziati individuarono in questi soggetti strane polmoniti causate da un nuovo coronavirus, designato come SARS-CoV-2 (sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2), la cui sequenza genica è risultata per il 70% identica a quella del SARS-CoV,[8][9][10][11] diffusosi con l’epidemia di SARS del 2002-2004. Alla fine del mese di gennaio 2020 non erano ancora state ben determinate le caratteristiche del virus, sebbene fosse accertata la sua capacità di trasmettersi da persona a persona, e permanevano incertezze sulle esatte modalità di trasmissione e sulla patogenicità (la capacità di creare danno).[12] La malattia associata fu riconosciuta con il nome di COVID-19.[13]

NOVAX N°9

ALFA

Alfa, considerata da OMS tra le VOC (varianti di preoccupazione), è stata identificata per la prima volta nel Kent in UK nel settembre 2020 ed ha determinato la seconda ondata di pandemia del Regno Unito.

BETA

Identificata per la prima volta in Sudafrica nel maggio 2020, anche Beta è considerata una variante di preoccupazione dall’OMS.

GAMMA

Gamma è stata identificata per la prima volta a Manaus, in Brasile, nel novembre 2020 ed è un’altra variante di preoccupazione per l’OMS. Rimane per il momento la variante dominante in Sud America.

DELTA

Delta, la VOC ora dominante in Europa e negli Stati Uniti, continua a guidare un forte aumento dei casi in gran parte dell’Asia, tra cui Bangladesh, Iran, Iraq, Giappone, Kazakistan, Malesia, Myanmar, Pakistan, Corea del Sud, Thailandia e Vietnam e in India, dove è stato identificata per la prima volta nell’ottobre 2020.

OMICRON

La variante Omicron, nota come lignaggio B.1.1.529, è stata dichiarata una variante preoccupante dall’Organizzazione Mondiale della Sanità il 26 novembre 2021.[11] Chiamato Omicron dall’OMS, è stato identificato nel novembre 2021 in Botswana e Sudafrica.

ETA

Casi della variante Eta sono stati riscontrati in 72 paesi tra cui Regno Unito e Nigeria, dove è stata rilevata per la prima volta nel dicembre 2020.

LOTA

Come per Eta, si sa poco della variante Iota, che è stata identificata per la prima volta a New York, negli Stati Uniti, nel novembre 2020. Finora è stata segnalata in 53 paesi e i CDC affermano che ha una suscettibilità inferiore alla combinazione di anticorpi monoclonali bamlanivimab ed etesevimab. Su ciò si è bastata l’OMS per dichiararla una variante di interesse.

KAPPA

Rilevata per la prima volta in India nell’ottobre 2020, anche kappa è considerata una variante di interesse dall’OMS. I CDC dichiarano che questa variante può ridurre il potenziale di neutralizzazione di alcuni trattamenti con anticorpi monoclonali. Kappa è stata segnalata in 55 paesi.

LAMBDA

Identificata per la prima volta in Perù nel dicembre 2020, Lambda è diventata la variante dominante entro tre mesi, rappresentando l’80% di tutti i casi.
La rapidità e la presenza di mutazioni che potrebbero influenzare la trasmissibilità e l’efficacia degli anticorpi l’hanno resa una variante di interesse per l’OMS. È stato rilevata in 41 paesi, ma non ha ancora superato nessuna delle varianti più dominanti.

VAX N°8

PFIZER

Pfizer-BioNTech (Comirnaty): Questo vaccino utilizza la tecnologia dell’mRNA per istruire le cellule a produrre una proteina spike del virus, innescando una risposta immunitaria. È stato uno dei primi vaccini ad essere autorizzato per uso di emergenza e ha dimostrato un’elevata efficacia nella prevenzione della malattia grave e della trasmissione.

MODERNA

Simile al vaccino Pfizer-BioNTech, il vaccino Moderna utilizza anche la tecnologia dell’mRNA per stimolare una risposta immunitaria contro il virus. Ha dimostrato un’efficacia simile nel prevenire la malattia grave e la trasmissione.

ASTRAZENECA

Questo vaccino utilizza un vettore virale non replicante per introdurre il materiale genetico del coronavirus nelle cellule del corpo, stimolando una risposta immunitaria. È stato soggetto a varie controversie riguardo alla sua efficacia e ai suoi potenziali effetti collaterali, ma è stato ampiamente utilizzato in molti paesi.

JANSSEN

Questo vaccino è simile ad AstraZeneca ma utilizza un diverso vettore virale per introdurre il materiale genetico del virus nelle cellule del corpo. È un vaccino a singola dose ed è stato dimostrato efficace nel prevenire la malattia grave.

NOVAVAX

Questo vaccino utilizza una tecnologia a base di proteine per stimolare una risposta immunitaria. È stato sviluppato utilizzando proteine spike del virus prodotte in laboratorio. Ha dimostrato un’efficacia promettente durante gli studi clinici.

SPUTNIK V

Il Gam-COVID-Vac (in russo Гам-КОВИД-Вак?, nome commerciale Sputnik V[1]) è un vaccino contro il SARS-CoV-2, l’agente virale che è causa della malattia infettiva nota come COVID-19,[2][3] attualmente in sperimentazione di fase 3[4] in Russia presso il Centro nazionale di ricerca epidemiologica e microbiologica N. F. Gamaleja sotto la guida del dottore in scienze biologiche e membro corrispondente dell’Accademia russa delle scienze Denis Jur’evič Logunov e dal Centro virologico dell’Istituto di ricerca di microbiologia del Ministero della difesa della Federazione Russa,[5][6] sviluppatore in precedenza di vaccini contro l’Ebola e la MERS.[7][8]

SINOVAC

La Sinovac Biotech (in cinese: 北京科兴生物制品有限公司) è una azienda biofarmaceutica attiva nel settore della ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione di vaccini contro malattie infettive. La società ha sede a Pechino in Cina ed è quotata al NASDAQ.[1]

COVAXIN

BBV152, noto anche come Covaxin[1], è un vaccino contro la COVID-19 basato su virus inattivo, sviluppato da Bharat Biotech in collaborazione con l’Indian Council of Medical Research.[2] La somministrazione è per iniezione intramuscolare.

La Bharat Biotech ha presentato domanda al Drugs Controller General of India, chiedendo un’autorizzazione all’uso emergenziale. È stata la terza azienda dopo Serum Institute of India e Pfizer a richiedere l’approvazione per l’uso emergenziale.[3] L’approvazione per l’uso emergenziale è stata data prima della pubblicazione dei dati dello studio di sperimentazione in fase III, suscitando numerose critiche.[4]

SPIKE

La proteina spike di SARS-CoV-2 è il principale meccanismo che il virus utilizza per infettare le cellule bersaglio; questa proteina è formata da due componenti principali: la subunità S1 e la subunità S2.